今天我們要介紹幾種特殊的光學顯微鏡和不同光學顯微鏡之前的區(qū)別。
 

　　摘要
 

　　1.暗視野顯微鏡
 

　　2.體視顯微鏡
 

　　3.熒光顯微鏡
 

　　4.相差顯微鏡
 

　　5.倒置顯微鏡
 

　　6.偏光顯微鏡
 

　　1暗視野顯微鏡
 

　　暗視野顯微鏡不具備觀察物體內部的細微結構的功能，但可以分辨0.004μm以上的微粒的存在和運動。因而常用于觀察活細胞的結構和細胞內微粒的運動等。
 

　　暗視野顯微鏡的基本原理是丁達爾效應。當一束光線透過黑暗的房間，從垂直于入射光的方向可以觀察到空氣里出現的一條光亮的灰塵“通路”，這種現象即丁達爾效應。
 

　　暗視野顯微鏡在普通的光學顯微鏡上換裝暗視野聚光鏡后，由于該聚光器內部拋物面結構的遮擋，照射在待檢物體表面的光線不能直接進入物鏡和目鏡，僅散射光能通過，因而視野是黑暗的。
 

　　暗視野顯微鏡的基本使用方法如下：
 

　　1.安裝暗視野聚光器(或用厚實的黑紙片制成遮光板，放在普通顯微鏡的聚光器下方，也能得到暗視野效果)。
 

　　2.選用強光源，一般用顯微鏡燈照明，以防止直射光線進入物鏡。
 

　　3.在聚光器和玻片之間加一滴香柏油，避免照明光線于聚光鏡上進行全反射，達不到被檢物體，而得不到暗視野照明。
 

　　4.進行中心調節(jié)，即水平移動聚光器，使聚光器的光軸與顯微鏡的光軸嚴格位于一直線上。升降聚光器，將聚光鏡的焦點(圖1-2中圓錐光束的頂點)對準待檢物。
 

　　5.選用與聚光器相應的物鏡，調節(jié)焦距，按普通顯微鏡的方法操作。
 

　　2體視顯微鏡
 

　　體視顯微鏡又稱實體顯微鏡或解剖鏡，其成像為正立三維的空間影像，并具有立體感強、成像清晰寬闊、長工作距離(通常為110mm)以及連續(xù)放大觀看等特點。生物學上常用于解剖過程中的實時觀察
 

　　奧特光學SZ680/810體視顯微鏡
 

　　普通光學顯微鏡的光源為平行光，因而形成的是二維平面影像；而體視顯微鏡采用雙通道光路，雙目鏡筒中的左右兩光束具有一定的夾角體視角(一般為12o15o)，因而能形成三維空間的立體圖像。
 

　　體視顯微鏡與普通光學顯微鏡的使用方法相近，但更為便捷。二者的主要區(qū)別在于：
 

　　1.體視顯微鏡的鏡檢對象可不必制作成裝片。
 

　　2.體視顯微鏡載物臺直接固定在鏡座上，并配有黑白雙面板或玻璃板，操作者可根據鏡檢的對象和要求加以選擇。
 

　　3.體視顯微鏡的成像是正立的，便于解剖操作。
 

　　4.體視顯微鏡的物鏡僅一只，其放大倍數可通過旋轉調節(jié)螺旋連續(xù)調節(jié)。
 

　　3熒光顯微鏡
 

　　熒光顯微鏡是利用細胞內物質發(fā)射的熒光強度對其進行定性和定量研究的一種光學工具。
 

　　細胞內的熒光物質物質有兩類，一類直接經紫外線照射后即可發(fā)熒光，如葉綠素等；另有一些物質本身不具這一性質，但如果以特定的熒光染料或熒光抗體染色，經紫外線照射后亦可發(fā)熒光
 

　　正置生物熒光顯微鏡/倒置生物熒光顯微鏡
 

　　熒光顯微鏡的原理為利用一個高發(fā)光效率的點光源(如超高壓汞燈)，經過濾色系統發(fā)出一定波長的光(如紫外光3650λ或紫藍光4200λ)作為激發(fā)光，激發(fā)標本內的熒光物質發(fā)射出各色的熒光后，再通過物鏡后面的阻斷(或壓制)濾光片的過濾，后經由目鏡的放大作用加以觀察。
 

　　阻斷濾光片的作用有二：一是吸收和阻擋激發(fā)光進入目鏡以免干擾熒光和損傷眼睛；二是選擇并讓特定的熒光透過，表現出專一的熒光色彩。
 

　　熒光顯微鏡按照光路原理可分為兩種：
 

　　1.透射式熒光顯微鏡
 

　　較為舊式的熒光顯微鏡，其激發(fā)光源通過聚光鏡穿過標本材料來激發(fā)熒光。其優(yōu)點是低倍鏡時熒光強，而缺點是隨放大倍數增加其熒光減弱。所以它僅適用于觀察較大的標本材料。
 

　　2.落射式熒光顯微鏡
 

　　激發(fā)光從物鏡向下落射到標本表面，即用同一物鏡作為照明聚光器和收集熒光的物鏡。
 

　　光路中需加上一個雙色束分離器(分色鏡)，它與光軸呈45o角，激發(fā)光被反射到物鏡中，并聚集在樣品上，樣品所產生的熒光以及由物鏡透鏡表面、蓋玻片表面反射的激發(fā)光同時進入物鏡，返回到雙色束分離器，使激發(fā)光和熒光分開，殘余激發(fā)光再被阻斷濾片吸收。如換用不同的激發(fā)濾片/雙色束分離器/阻斷濾片的組合插塊，可滿足不同熒光反應產物的需要。
 

　　此種熒光顯微鏡的優(yōu)點是視野照明均勻，成像清晰，放大倍數愈大熒光愈強。
 

　　4相差顯微鏡
 

　　相差顯微鏡是能將光通過物體時產生的相位差(或光程差)轉變?yōu)檎穹?光強度)變化的顯微鏡。主要用于觀察活細胞、不染色的組織切片或缺少反差的染色標本。
 

　　人眼只能鑒別可見光的波長(顏色)和振幅的變化，不能鑒別相位的變化。而大多數生物標本高度透明，光波通過后振幅基本不變，僅存在相位的變化。
 

　　相差顯微鏡基本把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ(波長)，如果再增加或減少1/4λ，則光程差變?yōu)?/2λ，兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減下，提高反差。
 

　　從結構上看，相差顯微鏡與普通光學顯微鏡不同之處在于：
 

　　1.環(huán)形光闌具有環(huán)形開孔的光闌，安裝在光源與聚光器之間，作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐，聚焦到標本上。
 

　　2.相位板相差顯微鏡在物鏡內部增加了涂有氟化鎂的相位板，作用是將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。相板上有兩個區(qū)域，直射光通過的部分叫“共軛面”，衍射光通過的部分叫“補償面”。相位板按工作效果分為兩種類型：
 

　　(1)A+相板：將直射光推遲1/4λ，兩組光波合軸后光波疊加，振幅加大，標本結構比周圍介質更加明亮，形成亮反差(或稱負反差)。
 

　　(2)B+相板：將衍射光推遲1/4λ，兩組光線合軸后光波相減，振幅變小，標本結構比周圍介質更加暗淡，形成暗反差(或稱正反差)。帶有相板的物鏡叫相差物鏡，常在物鏡外殼上以“Ph”字樣。
 

　　合軸調節(jié)望遠鏡
 

　　相差顯微鏡配備有一個合軸調節(jié)望遠鏡(在外殼上標有“CT”符號)，用于調節(jié)環(huán)狀光闌的像與相板共軛面*吻合，以便實現對直射光和衍射光的特殊處理。
 

　　使用時撥去一側目鏡，插入合軸調節(jié)望遠鏡，調節(jié)合軸調節(jié)望遠鏡的焦點，視野中會呈現兩個圓環(huán)，分別是明亮的環(huán)狀光闌圓環(huán)與較暗的相板上共軛面圓環(huán)。再轉動聚光器上的環(huán)狀光闌的兩個調節(jié)螺旋，使兩環(huán)*重疊。如明亮的光環(huán)過小或過大，可調節(jié)聚光器的升降旋鈕，使兩環(huán)*吻合。如果聚光器已升到高點或降到低點而仍不能矯正，說明玻片太厚了，應更換。調好后即可取下合軸調節(jié)望遠鏡，換回目鏡。
 

　　綠色濾光片
 

　　用于調整光源的波長。照明光線的波長不同，會引起相位的變化，為了獲得良好的相差效果，相差顯微鏡要求使用波長范圍比較窄的單色光，通常是用綠色濾光片來調整。
 

　　相差顯微鏡的使用步驟如下：
 

　?、俑鶕龣z標本的性質及要求，挑選適合的相差物鏡。
 

　　②將標本玻片放到載物臺上，進行光軸中心的調整。
 

　?、凼褂煤陷S調節(jié)望遠鏡，調整環(huán)狀光闌與相板上的共軛面圓環(huán)*重疊吻合后，換回目鏡。在觀察過程中，每次更換物鏡倍數時，必須重新進行環(huán)狀光闌與相板共軛面圓環(huán)吻合的調整。
 

　?、芗泳G色濾光片，按普通光學顯微鏡的操作步驟進行觀察。
 

　　5倒置顯微鏡
 

　　倒置顯微鏡的結構和普通顯微鏡基本相同，只不過物鏡與照明系統位置交換，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上。主要用于觀察培養(yǎng)的活細胞，需配制相差物鏡。
 

　　奧特光學BDS500倒置生物顯微鏡
 

　　6偏光顯微鏡
 

　　偏光顯微鏡可用于檢測具有雙折射性的物質，如染色體、膠原、纖維絲等。
 

　　奧特光學BK-POL投射偏光顯微鏡
 

　　奧特光學BK-POL透反射偏光顯微鏡
 

　　和普通顯微鏡不同的是：
 

　　①偏光顯微鏡光源前配備偏振鏡(起偏器)，使進入顯微鏡的光線為偏振光。
 

　?、阽R筒中有檢偏振鏡(檢偏器，一個偏振方向與起偏器垂直的的起偏器)。
 

　?、凼褂眯D載物臺。當載物臺上放入單折射的物質時，無論如何旋轉載物臺，由于兩個偏振片是垂直的，顯微鏡里看不到光線，而放入雙折射性物質時，由于光線通過這類物質時發(fā)生偏轉，因此旋轉載物臺便能檢測到這種物體。
 

　　④配備補償器或相位片；
 

　?、菔褂脽o應力物鏡。